Կորոնավիրուսային հիվանդության (covid-19) համաճարակային իրավիճակի սրմամբ պայմանավորված համաճարակային կանոնների պահպանման մասին

September 02 2021

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆՆԱԽԱՐԱՐ

ՀՐԱՄԱՆ

 

 

« 20 »   օգոստոս  2021 թ   No 65 - Ն

 

 

 

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆՆԱԽԱՐԱՐԻ 2020 ԹՎԱԿԱՆԻՕԳՈՍՏՈՍԻ 4-ԻԹԻՎ 17-ՆԵՎ 2020 ԹՎԱԿԱՆԻ ՍԵՊՏԵՄԲԵՐԻ 18-Ի ԹԻՎ 24-Ն ՀՐԱՄԱՆՆԵՐՈՒՄՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԵՎ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒՄԱՍԻՆ

 

 

 

Հիմքընդունելով «Նորմատիվիրավականակտերիմասին» օրենքի 33-րդև 34-րդհոդվածները.

 

Հրամայում եմ`

 

 

  1. Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 4-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) տարածման կանխարգելման նպատակով կիրառվող ՍԿ N 3.1.2-001-20 սանիտարական կանոնները հաստատելու մասին» թիվ 17-Ն հրամանումկատարելհետևյալփոփոխությունները և լրացումները.
  1. Հավելված 1-ում.

ա. ուժը կորցրած ճանաչել 2-րդ, 3-րդ, 4-րդ կետերը,

բ.  լրացնել նոր` ­­­­­­­4.1-ին, 4.2-րդ, 4.3-րդ և 4.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«4.1.Պետական կառավարման և տեղական ինքնակառավարման մարմինների աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

4.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 4.1. կետի պահանջի:

4.3. Սույն հավելվածի 4.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

4.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

  1. Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

գ.  7-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի:»,

դ. 7-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 «5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում»:

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 







 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

  1. Հավելված 2-ում.

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում»:

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ  և 8.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1. կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 
  1. Հավելված 3-ում.

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի,»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ  և 8.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում»:

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»: 

 

 

4) Հավելված 4-ում.

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ  և 8.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում»:

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»: 

 

 

5) Հավելված 5-ում.

ա.  3-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 3-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  7-րդ, 8-րդ, 9-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 10­­­­.1-ին, 10.2-րդ, 10.3-րդ և 10.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«10.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

10.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 10.1 կետի պահանջի:

10.3. Սույն հավելվածի 10.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

10.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:

 

 

6) Հավելված 6-ում.

ա.  3-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 3-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  4-րդ, 5-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 5­­­­.1-ին, 5.2-րդ, 5.3-րդ  և 5.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

5.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 5.1 կետի պահանջի:

5.3. Սույն հավելվածի 5.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

5.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:

 

 

7) Հավելված 7-ում.

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ  և 8.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողիկողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»: 

 

8) Հավելված 8-ում.

ա.  ուժը կորցրած ճանաչել  4-րդ, 5-րդ կետերը,

բ.  լրացնել նոր` 5­­­­.1-ին, 5.2-րդ, 5.3-րդ, 5.4-րդ, 5.5-րդ   կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

5.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 5.1 կետի պահանջի:

5.3. Սույն հավելվածի 5.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

5.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

    2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում։

5.5. Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ արդյունքները գրանցվում են գրանցամատյաններում՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 4-ի, Ձև 5-ի և իրականացվում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում: Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ արդյունքների գրանցամատյանները վարում է և շարունակական դիտարկումն իրականացնում է բժշկական կազմակերպությունների տնօրենի հրամանով նշանակված՝  կորոնավիրուսային հիվանդության վարակի հսկողության պատասխանատուն կամ բաժանմունքների առանձին պատասխանատուները՝ ելնելով բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպության առանձնահատկություններից:»,

գ. լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:

 

 

 

9) Հավելված 9-ում.

ա.  ուժը կորցրած ճանաչել  3-րդ կետը,

բ.  լրացնել նոր` 3­­­­.1-ին, 3.2-րդ, 3.3-րդ և 3.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«3.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

3.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 3.1 կետի պահանջի:

3.3. Սույն հավելվածի 3.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

3.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

    2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

գ. 4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

դ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

10) Հավելված 10-ում.

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում::»:

գ. ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ  և 8.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

   2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

11) Հավելված 11-ում.  

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ  և 8.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

 

12) Հավելված 12-ում.  

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի և երեխաների ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 3-ի, Ձև 5-ի, Ձև 6-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 6-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ  և 8.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 6-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 5, ձև 6՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

«Ձև 5

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 6

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

 

13) Հավելված 13-ում.

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»:

գ.  ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ, 15-րդ, 16-րդ, 17-րդ, 24-րդ, 25-րդ, 26-րդ կետերը,

դ.  լրացնել նոր`  8.2-րդ,  8.3-րդ, 8.4-րդ և 8.5-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.2.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.3. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.2 կետի պահանջի։

8.4 Սույն հավելվածի 8.5 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

 

 

8.5.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե.11-րդ, 21-րդ կետերի 1-ին ենթակետերում «ուղևորների մուտքը տրանսպորտային միջոց թույլատրվում է միայն դիմակով» բառերը փոխարինել «տրանսպորտային միջոցում ուղևորները կրում են դիմակ» բառերով, իսկ 30-րդ կետի 1-ին ենթակետում «ուղևորները մուտքը երկաթուղային կայարանի կամ մետրոպոլիտենի տարածք» բառերը փոխարինել «ուղևորները երկաթուղային կայարանի կամ մետրոպոլիտենի տարածքում կրում են դիմակ» բառերով։

զ.   14-րդ կետի 1-ին ենթակետի «բ» պարբերությունը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«բ. ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

է. 14-րդ կետի 1-ին ենթակետում լրացնել նոր «ե» պարբերություն՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«ե. իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

ը.  լրացնել նոր`  17.1-րդ,  17.2-րդ, 17.3-րդ և 17.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«17.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

17.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 17.1 կետի պահանջի:

17.3. Սույն հավելվածի 17.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

17.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

թ.   23-րդ կետի 1-ին ենթակետի «բ» պարբերությունը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«բ. ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

ժ. 23-րդ կետի 1-ին ենթակետում լրացնել նոր «ե» պարբերություն՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«ե. իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

ժա. լրացնել նոր` 26.1-րդ,  26.2-րդ, 26.3-րդ և 26.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«26.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

26.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 26.1 կետի պահանջի:

26.3. Սույն հավելվածի 26.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

26.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ժբ. լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

14) Հավելված 14-ում.

ա.  3-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 3-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»:

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  5-րդ, 6-րդ, 7-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 7.1-ին, 7.2-րդ, 7.3-րդ  և 7.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«7.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

7.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 7.1 կետի պահանջի:

7.3. Սույն հավելվածի 7.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

7.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

 

15) Հավելված 15-ում.

ա.4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 5-ի, Ձև 6-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 6-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  5-րդ, 6-րդ, 7-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 7.1-ին, 7.2-րդ, 7.3-րդ  և 7.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«7.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

7.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 6-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 7.1 կետի պահանջի:

7.3. Սույն հավելվածի 7.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

7.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում»:

ե) լրացնել նոր ձև 5, ձև 6՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

«Ձև 5

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 6

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

 

16) Հավելված 16-ում.

ա.  ուժը կորցրած ճանաչել  3-րդ կետը,

բ.  լրացնել նոր` 3­­­­.1-ին, 3.2-րդ, 3.3-րդ և 3.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«3.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

3.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 3.1 կետի պահանջի:

3.3. Սույն հավելվածի 3.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

3.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

գ.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

դ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի/ կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:

 

 

  1. Հավելված 17-ում.

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի և ուսանողների ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 3-ի, Ձև 5-ի, Ձև 6-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 6-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 7­­­­.1-ին, 7.2-րդ, 7.3-րդ, 7.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«7.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

7.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 6-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 7.1 կետի պահանջի:

7.3. Սույն հավելվածի 7.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

7.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում։»,

ե) լրացնել նոր ձև 5, ձև 6՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

«Ձև 5

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 6

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

  1.  Հավելված 18-ում.

ա.  4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի և սովորողների ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 3-ի, Ձև 5-ի, Ձև 6-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 6-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 7­­­­.1-ին, 7.2-րդ, 7.3-րդ, 7.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«7.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

7.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 6-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 7.1 կետի պահանջի:

7.3. Սույն հավելվածի 7.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

7.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 5, ձև 6՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

«Ձև 5

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 6

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:

 
  1. Հավելված 19-ում.

ա.  3-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 3-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ կետերը.

դ. լրացնել նոր` 7­­­­.1-ին, 7.2-րդ, 7.3-րդ  և 7.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«7.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

7.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 7.1 կետի պահանջի:

7.3. Սույն հավելվածի 7.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

7.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 









 












*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

 

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

 

20) Հավելված 20-ում.

ա.  3-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

բ. 3-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ.   ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ կետերը,

դ. լրացնել նոր` 7­­­­.1-ին, 7.2-րդ, 7.3-րդ  և 7.4-րդ կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«7.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

7.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 7.1 կետի պահանջի:

7.3. Սույն հավելվածի 7.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

7.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե) լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 «Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի/ կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:

 

 

  1. Հավելված 21-ում.

ա.  ուժը կորցրած ճանաչել  3-րդ, 4-րդ, 5-րդ  կետերը,

բ.  լրացնել նոր` 5­­­­.1-ին, 5.2-րդ, 5.3-րդ և 5.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

5.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 5.1 կետի պահանջի:

5.3. Սույն հավելվածի 5.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

5.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

գ.  7-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի»,

դ. 7-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

 ե. լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 
  1. Հավելված 22-ում.

ա.   4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 5-ի, Ձև 6-ի»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 6-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ. ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ  կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ, 8.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 6-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

ե. լրացնել նոր ձև 5, ձև 6՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

«Ձև 5

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

Հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

 









*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 6

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի/ կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:

 

 

  1. Հավելված 23-ում.

ա.   4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 5-ի, Ձև 6-ի,»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 6-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ. ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ  կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ, 8.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 6-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում։»,

ե. լրացնել նոր ձև 5, ձև 6՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 «Ձև 5

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 




 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

Ձև 6

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում**

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

 

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 
  1. Հավելված 24-ում.

ա.   4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 4-ի, Ձև 5-ի,»,

բ. 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

գ. ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ  կետերը,

դ. լրացնել նոր` 8­­­­.1-ին, 8.2-րդ, 8.3-րդ, 8.4-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.1.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 4-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.2. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 5-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.1 կետի պահանջի:

8.3. Սույն հավելվածի 8.4 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.4.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում»:

ե. լրացնել նոր ձև 4, ձև 5՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

 

«Ձև 4

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 




 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 5

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

 

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

  1. Հավելվածներ 1-ի, 2-ի, 3-ի, 4-ի, 5-ի, 6-ի, 7-ի, 9-ի, 10-ի, 11-ի, 13-ի, 14-ի,  16-ի, 19-ի, 20-ի, 21-ի 22-ի, 24-ի ձև 3-ով, հավելվածներ 12-ի, 15-ի, 17-ի, 18-ի, 23-ի ձև 4-ով  հաստատված «Հայաստանի հանրապետությունում կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) տարածման կանխարգելման նպատակով կիրառվող իրազեկման թերթիկ»-ի «Ինչպե՞ս կանխել COVID-19-ի տարածումը:» պարբերությունում ավելացնել նոր 8-րդ ենթակետ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8) պատվաստվել COVID-19-ի դեմ»:

  1. Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020 թվականի սեպտեմբերի 18-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) տարածման կանխարգելման նպատակով հանրակրթական (բացառությամբ՝ նախադպրոցական) ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատություններում կիրառվող ՍԿ N 3.1.2-004-20 սանիտարական կանոնները հաստատելու մասին» թիվ 24-Ն հրամանով հաստատված հավելվածում (այսուհետ՝ Հավելված) կատարել հետևյալ փոփոխությունները և լրացումները.

1) Հավելվածի 4-րդ կետի 2-րդ ենթակետը շարադրել նոր խմբագրությամբ.

«2) ախտահանման գործընթացի, ինչպես նաև անձնակազմի և սովորողների ջերմաչափման արդյունքների, անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ,անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ գրանցամատյանների վարումը՝ համաձայն սույն հավելվածի Ձև 1-ի, Ձև 2-ի, Ձև 3-ի, Ձև 5-ի, Ձև 6-ի,»,

2) 4-րդ կետը լրացնել նոր` 5-րդ ենթակետով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«5) իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը  ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում Ձև 6-ով սահմանված գրանցամատյանի «նկատառում» սյունակում:»,

3)  ուժը կորցրած ճանաչել  6-րդ, 7-րդ, 8-րդ կետերը,

4)  լրացնել նոր`  8.2-ին, 8.3-րդ,  8.4-րդ և 8.5-րդ  կետերով՝ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8.2.Աշխատողները յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության (այսուհետ` ՊՇՌ հետազոտություն) բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության,  առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (այսուհետ՝ սերտիֆիկատ), բացառությամբ ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատողների և հղիների: Սերտիֆիկատը գրանցվում է ձև 5-ով սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը պահպանվում է: ՊՇՌ հետազոտությունն իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

8.3. Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ ամբողջական պատվաստված աշխատողը ներկայացնում է տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող առողջապահության նախարարի 2021 թվականի մայիսի 27-ի թիվ 2020-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատ (տեղեկանք) (այսուհետ՝ պատվաստման սերտիֆիկատ), որը գրանցվում է ձև 6-ով  սահմանված գրանցամատյանում և պատճենը կցվում է աշխատողի անձնական գործին: Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև կոնկրետ պատվաստանյութի համար սահմանված ժամանակամիջոցում ամբողջական պատվաստում չունեցող աշխատողը  չի ներկայացնում ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ: Կոնկրետ պատվաստանյութի համար դեղաչափերի միջև սահմանված ինտերվալից ավել ժամանակամիջոցի դեպքում երկրորդ դեղաչափը չստացած և բժշկական հակացուցում չունեցող աշխատողը ներկայացնում է ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության սերտիֆիկատ՝ համաձայն 8.2 կետի պահանջի:

8.4. Սույն հավելվածի 8.5 կետով սահմանված պատվաստվելու բժշկական հակացուցումներ ունեցող աշխատողները գործատուին ներկայացնում են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) պատվաստման  բժշկական հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթ, տրված առողջության առաջնային պահպանման բժշկի կողմից, համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

8.5.Կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  կատարվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումներն են.

1) Բացարձակ հակացուցում

ա. փաստագրված՝ նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից առաջացած լուրջ ալերգա­բանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա  (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ): Հաջորդ դեղաչափը չի կատարվում:

2) Ժամանակավոր հակացուցում

ա. վարակիչ կամ սոմատիկ սուր հիվանդություններ՝ միջին և ծանր ընթացքով, պատվաստումը կատարվում է առողջացումից անմիջապես հետո,

բ. քրոնիկ հիվանդությունների  սրացում՝ պատվաստումը կատարվում է ռեմիսիայի շրջանում, թույլատրվում է պահպանողական թերապիայի ներքո, հարաճուն նյարդաբանական հիվանդությունների դեպքում (հարաճուն էնցեֆալոպաթիա, չկառավարվող էպիլեպսիա) պատվաստումն իրականացվում է կլինիկական երևույթների կայունացման շրջանում:»,

5) Հավելվածի ձև 4-ով  հաստատված «Հայաստանի հանրապետությունում կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) տարածման կանխարգելման նպատակով կիրառվող իրազեկման թերթիկ»-ի «Ինչպե՞ս կանխել COVID-19 տարածումը:» պարբերությունում ավելացնել նոր 8-րդ ենթակետ հետևյալ բովանդակությամբ.

«8) պատվաստվել COVID-19-ի դեմ»,

6) լրացնել նոր՝ ձև 5-ով, ձև 6-ով հետևյալ բովանդակությամբ.

 

 

 

«Ձև 5

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

Անձնակազմի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության վերաբերյալ

ՀՀ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Հերթական

հետազոտություն

Հերթական

հետազոտություն

 

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

Հետազոտությունն իրականացրած բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությա անվանումը

Հետազոտության ամսաթիվ**

Հետազոտության արդյունք

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 





 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված սերտիֆիկատի:

**Հերթական հետազոտության ամսաթիվը հաշվարկվում է սերտիֆիկատում  նշված նմուշառման օրվանից:

 

 

 

Ձև 6

 

ԳՐԱՆՑԱՄԱՏՅԱՆ*

 

Անձնակազմի կորոնավիրուսային  հիվանդության (COVID-19) դեմ պատվաստումային կարգավիճակի և բժշկական հակացուցումների վերաբերյալ

Հ/Հ

Աշխատողի
Ա.Ա.Հ.

Աշխատողի պաշտոն

Պատվաստանյութի արտադրական  անվանում

1-ին դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

2-րդ դեղաչափի ամսաթիվ

Պատվաստանյութի սերիա

Պատվաստում իրականացնող ԲԿ

Բժշկական հակացուցումներ՝ այդ թվում

Բժշկական հակացուցման ամսաթիվ

Բժշկական հակացուցման ախտորոշումը փաստագրող ԲԿ

Նկատառում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Բացարձակ հակացուցում (նախորդ դեղաչափից կամ տվյալ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչից լուրջ ալերգաբանական ռեակցիա կամ անաֆիլաքսիա)

Ժամանակավոր հակացուցում

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   

*Գրանցամատյանը լրացվում է ըստ աշխատողի կողմից ներկայացված պատվաստման սերտիֆիկատի կամ բժշկական հակացուցումը փաստագրող բժշկական փաստաթղթի:»:  

 

 

2. Սույնհրամաննուժիմեջէմտնում 2021 թվականի հոկտեմբերի 01-ից:

 

 

Ա. ԱՎԱՆԵՍՅԱՆ

 

Կից ներկայացվում է  Առողջապահության նախարարի 2021թ. օգոստոսի 20-ի «Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 4-ի թիվ 17-ն և 2020 թվականի սեպտեմբերի 18-ի թիվ 24-ն հրամաններում փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին» թիվ 2518-Լ հրամանը (ուժի մեջ է մտնելու  15.07.2021թ.): 

                                                  

 

 

ՀԱՃԱԽԱԿԻ ՏՐՎՈՂ ՀԱՐՑԵՐ

«ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐԻ 2020 ԹՎԱԿԱՆԻ ՕԳՈՍՏՈՍԻ 4-Ի ԹԻՎ 17-Ն ԵՎ 2020 ԹՎԱԿԱՆԻ ՍԵՊՏԵՄԲԵՐԻ 18-Ի ԹԻՎ 24-Ն ՀՐԱՄԱՆՆԵՐՈՒՄ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԵՎ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ»ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐԻԹԻՎ 65-Ն ՀՐԱՄԱՆԻ ՎԵՐԱԲԵՐՅԱԼ

 

Հարց 1. Ի՞նչ փոփոխություններ են նախատեսվել Առողջապահության նախարարի 2021 թվականի օգոստոսի 20-ի թիվ 65-Ն հրամանով:

Համաձայն Առողջապահության նախարարի 2021 թվականի օգոստոսի 20-ի «Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 4-ի թիվ 17-Ն և 2020 թվականի սեպտեմբերի 18-ի թիվ 24-Ն հրամաններում փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին»թիվ 65-Ն հրամանի՝ որպես աշխատանքի կազմակերպման պահանջ սահմանվել է աշխատողների կողմից իրենց գործատուներին յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատի ներկայացումը,  բացառությամբ  կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ  ամբողջական պատվաստված, մեկ դեղաչափ պատվաստված, փաստագրված բացարձակ հակացուցում ունեցող աշխատակիցների և հղիների: Պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի հետազոտությունն (այսուհետ՝ ՊՇՌ) իրականացնում է աշխատողն՝ իր  հաշվին:

Հարց 2. Ո՞ր ոլորտներին է վերաբերում Առողջապահության նախարարի 2021 թվականի օգոստոսի 20-ի թիվ 65-Ն հրամանով սահմանված փոփոխությունները:

Պահանջը սահմանվել է պետական կառավարման և տեղական ինքնակառավարման մարմինների, փակ արտադրական տարածքների, գրասենյակային գործունեություն իրականացնող կազմակերպությունների, շինարարական հրապարակների, առևտրի իրականացման վայրերի, մեծածախ և մանրածախ առևտրի օբյեկտների, հանրային սննդի օբյեկտների,  hյուրանոցային տնտեսության օբյեկտների, բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպությունների, սպորտային գործունեություն իրականացնող կազմակերպությունների, վարսավիրանոցների, գեղեցկության սրահների կամ համանման ծառայություններ մատուցող կազմակերպությունների, հանքագործական արդյունաբերության և բացահանքերի, նախադպրոցական կրթության ոլորտի կազմակերպությունների,  ցամաքային ուղևորատար տրանսպորտի, տնտեսական գործունեության այլ տեսակներ իրականացնող կազմակերպությունների, սոցիալական սպասարկում իրականացնող կազմակերպությունների,  նախնական մասնագիտական (արհեստագործական), միջին, բարձրագույն և հետբուհական մասնագիտական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունների, արտադպրոցական դաստիարակության և լրացուցիչ կրթության ոլորտում գործունեություն իրականացնող ուսումնական հաստատությունների, գրադարանների, թանգարանների, թատերահամերգային, կինոյի և այլ մշակութային կազմակերպությունների, օդային ուղևորափոխադրումների և օդանավակայանների, մարզադպրոցների, դեղատների, հանրակրթական ուսումնական հաստատությունների աշխատակիցների համար:

Հարց 3. Ո՞ր դեպքում աշխատողը կարող է ներկայանալ աշխատանքի առանց պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի (այսուհետ՝ ՊՇՌ) հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատը ներկայացնելու:

Փաստագրված բացարձակ հակացուցման,  հղիության, ամբողջական պատվաստվման, ինչպես նաև մեկ դեղաչափ պատվաստման դեպքում, եթե վերջիններիս դեպքում երկրորդ դեղաչափի համար կոնկրետ պատվաստանյութի սահմանված ժամանակամիջոցը չի լրացել:

Հարց 4. Ո՞րն է ամբողջական պատվաստումը:

Ամբողջական պատվաստումը, դա տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) իրականացված պատվաստումն է:

Հարց 5. Արդյո՞ք հղին պարտավոր է յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնել կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատը: 

Հղին պարտավոր չէ յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատը:  

Հարց 6.Արդյո՞ք ուսանողը պարտավոր է յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնել  կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատը: 

Ուսանողը պարտավոր չէ յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ ներկայացնի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատը:  

Հարց 7.Ե՞րբ և ինչպե՞ս է գործատուի կողմից իրականացում շարունակական դիտարկումը:

Տվյալ կազմակերպության կամ կառույցի  ղեկավարի կողմից նշանակած կորոնավիրուսային հիվանդության տարածման կանխարգելման նպատակով միջոցառումների պատասխանատուն իրականացնում է շարունակական դիտարկում բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից՝ յուրաքանչյուր 14 օրը մեկ, ինչպես նաև առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը ներկայացնելու օրվանից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը՝ կատարելով համապատասխան գրառում՝ սահմանված գրանցամատյանում: Բժշկական ժամանակավոր հակացուցումների մասին բժշկական փաստաթուղթը ներկայացնելու օրվանից և առաջին դեղաչափի պատվաստման սերտիֆիկատը ներկայացնելու օրվանից հետո, եթե անձը չի պատվաստվել, ապա պետք է ներկայացնի ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատը:  Մեկ դեղաչափ պատվաստումից հետո մինչև երկրորդ դեղաչափի ժամկետը լրանալը, եթե չի ներկայացվել տվյալ պատվաստանյութի կիրառման հրահանգի համաձայն սահմանված դեղաչափերով (դեղաչափով) ամբողջական պատվաստումը  հավաստող սերտիֆիկատը, ապա պետք է ներկայացնի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) ախտորոշման ՊՇՌ հետազոտության բացասական արդյունքը հավաստող առավելագույնը 72 ժամ վաղեմության Առողջապահության նախարարի 2020 թվականի օգոստոսի 10-ի թիվ 2688-Լ հրամանով սահմանված սերտիֆիկատը:

Հարց 8.Ու՞մ կողմից է տրվում կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) բժշկական հակացուցումը հավաստող տեղեկանքը:

Բժշկական հակացուցումը հավաստող տեղեկանքը տրվում է բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող առողջության առաջնային պահպանման կազմակերպության կողմից (պոլիկլինիկա, ամբուլատորիա)՝ համաձայն Առողջապահության նախարարի 2013 թվականի հուլիսի 3-ի թիվ 35-Ն հրամանի պահանջների։

Հարց 9. Որո՞նք են կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) դեմ իրականացվող պատվաստումների բժշկական հակացուցումները:

Պատվաստումների բժշկական հակացումները լինում են բացարձակ և ժամանակավոր:

Պատվաստումների միակ բացարձակ հակացուցումը տվյալ պատվաստանյութի նախորդ դեղաչափից հետո առաջացած անաֆիլաքսիան է կամ ծանր ալերգաբանական ռեակցիան (տարածուն եղնջացան, սուլող շնչառություն, բերանի խոռոչի, կոկորդի այտուց, դժվարացած շնչառություն, հիպոթենզիա և շոկ) պատվաստանյութի կամ պատվաստանյութի որևէ բաղադրիչի նկատմամբ:

Պատվաստման ժամանակավոր հակացուցումներն են սուր հիվանդությունները՝ միջին և ծանր ընթացքով, ինչպես նաև քրոնիկ հիվանդությունների  սրացումը:

 

 

Last announcements

December 02 2024Մրցույթ

ՄՐՑՈՒՅԹԻ ՀԱՅՏԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ «Երևանի Ն.Աճեմյանի անվան տարածշրջանային թիվ 2 ...

More

ՄՐՑՈՒՅԹԻ ՀԱՅՏԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ   «Երևանի Ն.Աճեմյանի անվան տարածշրջանա...

More